Modello acuto e cronico indotto dal Trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)
🔍 PERCHÉ È UTILE? Il modello di colite indotta da TNBS è uno strumento sperimentale usato per studiare l’infiammazione intestinale, in particolare il morbo di Crohn e la fibrosi intestinale, una complicanza frequente nei pazienti affetti da IBD. Riproduce alcune caratteristiche chiave delle IBD umane e permette di testare nuove terapie antinfiammatorie o antifibrotiche. Utilizziamo questo modello, ampiamente validato nel nostro laboratorio, sia nel topo che nel ratto.
🔍 COME FUNZIONA IL MODELLO? Nel topo o nel ratto, la colite viene provocata somministrando TNBS (2,4,6-trinitrobenzensulfonico acido) direttamente nel retto, insieme a etanolo, che rende la barriera intestinale più permeabile. Questa combinazione scatena una forte risposta infiammatoria simile a quella umana, con infiammazione che attraversa tutta la parete intestinale (infiammazione transmurale).
I topi o i ratti ricevono un’iniezione intrarettale di TNBS/etanolo sotto anestesia.
Nei primi giorni si osservano perdita di peso, diarrea con sangue e segni evidenti di infiammazione.
La gravità dei sintomi dipende dal ceppo del topo/ratto e dalla dose utilizzata.
Il modello può essere indotto sia in forma acuta (5-7 giorni) mediante una singola iniezione intratettale di TNBS che in forma cronica (45-50 giorni), somministrando TNBS a dosi crescenti per più settimane, come nello schema seguente:
PARAMETRI VALUTATI
- Parametri clinici: Perdita di peso corporeo e Disease Activity Index (DAI)
- Lunghezza del colon
- Analisi istopatologica con RACHMILEWITZ (1) e DIELEMAN (2) score
- ANALISI IMMUNOISTOCHIMICHE. Eseguiamo di routine analisi immunoistochimiche su qualunque tipo di tessuto murino, incluso quello intestinale
- ANALISI AGGIUNTIVE: Sircol assay per la valutazione del collagene, FACS, RNAsequencing, Metagenomica, Lipidomica, Aanalisi bioinformatiche integrate, Multiplex Immunoassay, RT-PCR, KIT ELISA per citochine e chemochine.
(1) Rachmilewitz, D. et al. Gastroenterology 2002; 122: 1428–1441;
(2)Dieleman, Palmen, Akol, et al. Clin Exp Immunol 1998; 114: 385–391.
M: Mucosa; MM: Musculati mucosae; SM: Submucosa.